BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//PYVOBJECT//NONSGML Version 1//EN
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Europe/Stockholm
BEGIN:STANDARD
DTSTART:20001029T030000
RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=10
TZNAME:CET
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
END:STANDARD
BEGIN:DAYLIGHT
DTSTART:20000326T020000
RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=3
TZNAME:CEST
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
END:DAYLIGHT
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
UID:20260808T054117Z - 59289@odoo-6c455687b8-9vjd8
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20261202T090000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20261202T163000
CREATED:20260808T054117Z
DESCRIPTION:<a href="https://18-0-staging.intertek.test.cloudworkz.eu/event
 /iec-en-61010-1-elektrisk-utrustning-for-matning-styrning-och-laboratoriea
 ndamal-38/register">IEC/EN 61010-1\; Elektrisk utrustning för mätning\, 
 styrning och laboratorieändamål</a>\nAlla företag som säljer produkter
  på den europeiska marknaden måste kunna påvisa att produkterna uppfyll
 er tillämpliga EU-krav. Standarden IEC/EN 61010-1 har utarbetats för att
  precisera kraven för mät-\, styr-\, och laboratorieutrustning. I denna 
 utbildning går vi igenom kraven. Nära 100 procent av alla mät-\, styr- 
 och laboratorieutrustningar som idag kommer in för provning\, uppfyller i
 nte kraven vid första försöket! Att upptäcka detta i slutet av utveckl
 ingsprocessen kan bli mycket kostsamt. För tillverkaren innebär det att 
 produkten måste designas om. Konsekvensen är försenat marknadstillträd
 e\, utebliven försäljning och kostnad för omkonstruktion och omprovning
  av produkten. Vår utbildning i IEC/EN 61010-1 utgåva 3.1 hjälper dig a
 tt förstå de krav som ställs på din produkt vid provning. Alla företa
 g som säljer produkter på den europeiska marknaden måste kunna påvisa 
 att produkterna uppfyller tillämpliga EU-krav. Du som tillverkare av mät
 -\, styr- och laboratorieutrustning måste kunna påvisa att produkten upp
 fyller EU-kraven i bland annat lågspänningsdirektivet (LVD)\, medicintek
 niska förordningen (MDR)\, i vissa fall in vitro diagnostik direktivet (I
 VDD) och i många fall också Maskindirektivet (MD). Genom att uppfylla kr
 aven i den harmoniserade standarden IEC/EN 61010-1\, som utarbetats för a
 tt precisera kraven för mät-\, styr-\, och laboratorieutrustning\, föru
 tsätts produkten uppfylla aktuella direktiv. Om du dessutom vill sälja p
 rodukten i Nordamerika finns ett antal tilläggskrav som produkten måste 
 uppfylla.Om kursen Kursen i IEC 61010-1 behandlar inledningsvis och i kort
 het frågor om produktansvar och CE märkning samt de flertal direktiv som
  IEC 61010-produkter kan omfattas av. Vi går dessutom igenom standardiser
 ingsprocessen och standardfamiljens nuvarande struktur. Därefter går vi 
 igenom standarden och belyser viktiga konstruktions- och säkerhetskrav f
 ör [...]
DTSTAMP:20260808T054117Z
SUMMARY:IEC/EN 61010-1\; Elektrisk utrustning för mätning\, styrning och 
 laboratorieändamål
X-ALT-DESC;FMTTYPE=text/html:<a href="https://18-0-staging.intertek.test.cl
 oudworkz.eu/event/iec-en-61010-1-elektrisk-utrustning-for-matning-styrning
 -och-laboratorieandamal-38/register">IEC/EN 61010-1\; Elektrisk utrustning
  för mätning\, styrning och laboratorieändamål</a>\nAlla företag som 
 säljer produkter på den europeiska marknaden måste kunna påvisa att pr
 odukterna uppfyller tillämpliga EU-krav. Standarden IEC/EN 61010-1 har ut
 arbetats för att precisera kraven för mät-\, styr-\, och laboratorieutr
 ustning. I denna utbildning går vi igenom kraven. Nära 100 procent av al
 la mät-\, styr- och laboratorieutrustningar som idag kommer in för provn
 ing\, uppfyller inte kraven vid första försöket! Att upptäcka detta i 
 slutet av utvecklingsprocessen kan bli mycket kostsamt. För tillverkaren 
 innebär det att produkten måste designas om. Konsekvensen är försenat 
 marknadstillträde\, utebliven försäljning och kostnad för omkonstrukti
 on och omprovning av produkten. Vår utbildning i IEC/EN 61010-1 utgåva 3
 .1 hjälper dig att förstå de krav som ställs på din produkt vid provn
 ing. Alla företag som säljer produkter på den europeiska marknaden mås
 te kunna påvisa att produkterna uppfyller tillämpliga EU-krav. Du som ti
 llverkare av mät-\, styr- och laboratorieutrustning måste kunna påvisa 
 att produkten uppfyller EU-kraven i bland annat lågspänningsdirektivet (
 LVD)\, medicintekniska förordningen (MDR)\, i vissa fall in vitro diagnos
 tik direktivet (IVDD) och i många fall också Maskindirektivet (MD). Geno
 m att uppfylla kraven i den harmoniserade standarden IEC/EN 61010-1\, som 
 utarbetats för att precisera kraven för mät-\, styr-\, och laboratorieu
 trustning\, förutsätts produkten uppfylla aktuella direktiv. Om du dessu
 tom vill sälja produkten i Nordamerika finns ett antal tilläggskrav som 
 produkten måste uppfylla.Om kursen Kursen i IEC 61010-1 behandlar inledni
 ngsvis och i korthet frågor om produktansvar och CE märkning samt de fle
 rtal direktiv som IEC 61010-produkter kan omfattas av. Vi går dessutom ig
 enom standardiseringsprocessen och standardfamiljens nuvarande struktur. D
 ärefter går vi igenom standarden och belyser viktiga konstruktions- och 
 säkerhetskrav för [...]
END:VEVENT
END:VCALENDAR
